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        ZETA LIFE細胞增殖及毒性檢測CCK檢測試劑盒

        ZETA LIFE細胞增殖及毒性檢測CCK檢測試劑盒

        型號:   更新時間:2024-11-09

        簡要描述:

        ZETA LIFE細胞增殖及毒性檢測CCK檢測試劑盒 廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。

        品牌ZETA LIFE/美國供貨周期現貨
        應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁

        ZETA LIFE細胞增殖及毒性檢測CCK檢測試劑盒

        價格:¥615 - 2800

        品牌:ZETA LIFE .

        貨號:K009

        產地:USA

        供應商:上海創凌生物科技有限公司

        數量:1000

        英文名:cck8

        保質期:24 months

        保存條件:4°C避光保存

        規格:500T-3000T

         ZETA LIFE細胞增殖及毒性檢測CCK檢測試劑盒

        CellCounting Kit簡稱CCK試劑盒,是一種基于WST (水溶性四唑鹽,化學名: 2- (2-甲氧基-4-硝苯基) -3- (4-硝苯基) -5-(2,4-二磺基苯) -2H四唑單鈉鹽)的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。

         

         

        CCK是MTT的一種升級替代產品,和MTT或其他MTT類似產品如XTT. MTS等相比有明顯的優點:

        -CCK被線粒體內的脫氫酶還原成的formazan是水溶性,不需要有特定的溶解液來溶解,而WST和XTT、MTS產生的formazan都不是水溶性的,因而可以省去后續溶解步驟。

        -CCK比XTT和MTS更加穩定,使實驗結果更加穩定。

        -CCK和MTT、XTT等相比線性范圍更寬,靈敏度更高。

         

        CCK法與其他檢測方法之間的比較:

         

        操作說明:

        一、制作標準曲線(測定細胞具體數 量時)

        1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量,然后接種細胞。

        2、按比例(例如: 1/2比例)依次用培養基等比稀釋成-一個細胞濃度梯度,一般要做3-5個細胞濃度梯度, 每組3-6個復孔。

        3、接種后培養2- 4小時使細胞貼壁,然后加CCK試劑培養-定時間后測定OD值, 制作出一條以細胞數量為橫坐標(X軸),

        OD值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一

        致,便于確定細胞的接種數量以及加入CCK后的培養時間)。

        二、 細胞活性檢測

        1、在96孔板中接種細胞懸液(100ul孔)。將培養板放在培養箱中預培養(在379C, 5% CO2的條件下)。

        2、向每孔加入110ul的CCK 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數)。

        3、將培養板在培養箱內孵育14小時。

        4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。

        5、如果暫時不測定OD值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入10ul 0. 1M的HCL溶液或者1% wIv SDS溶液,并遮蓋培養

        板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發生變化。

        三、細胞增值~毒性檢測

        1、在96孔板中配置100u的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時(在379C,5% CO2的條件下)。

        2、向培養板加入10ul不同濃度的待測物質。

        3、將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如: 6、 12、24或48小時)。

        4、想每孔加入10ul CCK溶液(注意不要再孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數)。

        5、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。

        6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。

        7、如果暫時不測定OD值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入10ul 0. 1M的HCL溶液或者1% wIv SDS溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發生變化。

        注意:如果待測物質有氧化性或還原性的話,可在加CCK之前更換新鮮培養基(除去培養基,并用培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養基),去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養基,直接扣除培養基中加入藥物后的空白吸收即可。

        備往:

        建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入CCK試劑后的培養時間。

        有條件的情況下建議采用多通道移液器,可以減少平行孔減的差異。加入

        CCK試劑時,建議斜貼著培養板壁加,不要插到培養基頁面下加,容易產生氣泡,會干擾OD值讀數。

        白細胞可能需要培養較長時間。

        當使用標準96孔板時,貼壁細胞的小接種量至少為1 ,000個/孔L(100u培養基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此

        推薦接種量不低于2500個/F孔(100ul培養基)。如果要使用24孔板或6孔板實驗,請先計算每孔相應的接種量,并按照每孔培養基總體積的10%加入CCK溶液。

        如果沒有450nm的濾光片,可以使用吸光度在430-490 nm之間的濾光片,但是450nm濾光片的檢測靈敏度高。

        培養基中酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。

        動計算:

        細胞活力*(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0加藥)-A(空白)]x100

        A(加藥):具有細胞、CCK溶液和藥物溶液的孔的吸光度

        A(空白):具有培養基和CCK溶液而沒有細胞的孔的吸光度

        A(0加藥):具有細胞、CCK溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度

        *細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力

        保存條件:

        49C避光保存,有效期一年。

        溫聲提示:不可用于臨床治療。

         


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